【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公佈,於2025年4月17日,集團自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯物(「ADC」)注射用HS-20093獲中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)批准納入突破性治療藥物,擬定適應症為用於既往經過含鉑化療後進展或復發的驅動基因陰性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。