2月27日,君實生物(01877.HK;688180.SH)發佈了2024年度業績快報。整體而言,成績喜憂參半。
公告顯示,2024年,君實生物實現營收19.48億元(單位人民幣,下同),同比增加29.67%。這主要系商業化藥品的銷售收入與上年同期相比增長。
然而,在利潤方面,該公司仍面臨較大的財務壓力,期内歸母淨虧損12.82億元。不過,與上年同期的-22.83億元相比,虧損已經大幅縮減。這一變化預示著君實生物正逐步向扭虧為盈的目標邁進。
君實生物稱,2024年虧損收窄,主要得益於公司積極落實「提質增效重回報」行動方案,持續加強各項費用管控,降低單位生產成本,提升銷售效率,並將資源聚焦於更具潛力的研發項目。
資料顯示,君實生物是一家創新驅動型生物制藥公司,致力於腫瘤免疫,自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統疾病、感染類疾病等多個治療領域的藥品研發、生產及銷售。
截至2024年底,君實生物已擁有4款商業化藥品,包括特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益®)、阿達木單抗注射液(商品名:君邁康®)、氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名:民得維®)和昂戈瑞西單抗注射液(商品名:君適達®)。
其中,特瑞普利單抗作為君實生物的首款自主研發產品,於2018年12月就在中國内地獲批上市,是中國首個以PD-1為靶點的國產單抗藥物。截至目前,特瑞普利單抗已在中國内地獲批十餘項適應症,涵蓋黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鱗癌、非小細胞肺癌、腎癌等多種腫瘤類型。與此同時,該藥物還被納入《國家醫保目錄》。
2024年,特瑞普利單抗在國内市場銷售額同比大幅增長超過60%。這主要受益於商業化團隊銷售效率提升,特瑞普利單抗獲批適應症增加,及納入國家醫保目錄適應症的增加。
在國際化戰略上,君實生物也在持續拓展全球商業化網絡。目前,特瑞普利單抗已在美國、歐盟、印度、英國、約旦、澳大利亞等國家和地區獲得批準上市。同時,在新加坡的上市許可申請已受理。
君實生物樂觀表示,隨著已獲批產品和適應症納入國家醫保目錄後可及性的提高,未來更多產品和適應症的陸續獲批上市,以及持續不斷的全球市場商業化拓展,公司的商業化競爭力將獲得持續提升。
然而,在二級市場上,2月28日,君實生物港A兩市的股價表現都不儘人意。這或受大盤行情走弱拖累。
其實,受市場風格切換等因素影響,今日生物醫藥概念股普遍都呈現回調態勢。受此情緒影響,君實生物股價一改近期強勁走勢,出現了大幅調整。截至收盤,君實生物H股放量大跌11.74%,A股亦下跌4.69%。