艾美疫苗(06660.HK)mRNA呼吸道合胞病毒疫苗獲美國FDA批准開展臨床
來源 財華社
【財華社訊】艾美疫苗(06660.HK)公佈，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已於近日獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)臨床試驗許可，這也是集團的產品首次獲得美國FDA批准臨床。臨床前動物試驗中，第三方檢測單位的檢測結果顯示：集團mRNA呼吸道合胞病毒疫苗特異性IgG抗體滴度、真病毒中和抗體效價、特異性T細胞免疫，均顯著高於國際上市的mRNA呼吸道合胞病毒對照疫苗。
免責聲明：僅供參考。 過去的表現並不預示未來的結果。
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